Skip to content

Гост 52550-2006

Скачать гост 52550-2006 djvu

Настоящий стандарт детализирует требования ГОСТ Р в части ведения организационно-технологической документации.

Обозначение: ГОСТ Р Статус: действующий. Тип: ГОСТ Р. Название русское: Производство лекарственных средств.  Настоящий стандарт устанавливает основные требования к организационно-технологической документации, необходимой.

Назначение ГОСТ Р Настоящий стандарт устанавливает основные требования к организационно-технологической документации, необходимой для производства лекарственных средств по ГОСТ Р , ее содержанию и порядку ведения.

Стандарт не устанавливает конкретные формы документов, требования к их разработке, согласованию, утверждению, хранению и пр., которые определяются самим предприятием-производителем лекарственных средств. ГОСТ Р Статус: действующий.  Настоящий стандарт устанавливает основные требования к организационно-технологической документации, необходимой для производства лекарственных средств по ГОСТ Р , ее содержанию и порядку ведения.

Настоящий стандарт детализирует требования ГОСТ Р в части ведения организационно-технологической документации. 1 Область применения. Настоящий стандарт устанавливает основные требования к организационно-технологической документации, необходимой для производства лекарственных средств по ГОСТ Р , ее содержанию и порядку ведения.  ГОСТ Р Производство лекарственных средств.

Система обеспечения качества. Общие требования. Этот файл не являются официальным изданием. Материал данного документа предназначен для ознакомительных целей. ГОСТ Р (designpro4u.ru). ГОСТ Р (designpro4u.ru). ГОСТ Р (designpro4u.ru). ГОСТ Р (designpro4u.ru). ГОСТ Р (designpro4u.ru). ГОСТ Р (designpro4u.ru). ГОСТ Р (designpro4u.ru).

ГОСТ Р (designpro4u.ru). Действующий. ГОСТ Р Группа Р Национальный стандарт российской федерации.  Настоящий стандарт детализирует требования ГОСТ Р в части ведения организационно-технологической документации. 1 Область применения. Настоящий стандарт устанавливает основные требования к организационно-технологической документации, необходимой для производства лекарственных средств по ГОСТ Р , ее содержанию и порядку ведения.

ГОСТ Р — Введение. Обязательными требованиями к производству лекарственных средств являются: идентичное, стандартное выполнение всех операций; - прослеживаемость процесса производства каждой серии продукции; - обеспечение полного соответствия всех этапов производства, исходных и упаковочных материа­ лов, промежуточной и готовой продукции заданным требованиям. Настоящий стандарт устанавливает основные требования к организационно-технологической документации, необходимой для производства лекарственных средств по ГОСТ Р , ее содержанию и порядку ведения.

Стандарт не устанавливает конкретные формы документов, требования к их разработке, согласованию, утверждению, хранению и пр., которые определяются самим предприятием-производителем лекарственных средств.

rtf, doc, doc, PDF